Pressebereich

29 Mär 2013 Wichtig

Die Initiative “Forschung und Therapie für SMA”

Eine PDF-Präsentation über die Aktivitäten der Initiative SMA

Downloads:
Die Initiative “Forschung und Therapie für SMA”

12 Mai 2017

Pressemitteilung der Initiative SMA vom Mai 2017

Am 21. April 2017 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur in London grünes Licht gegeben für die Zulassung des ersten Medikaments - Spinraza der Fa. Biogen - für eine neuromuskuläre Erkrankung, für die Spinale Muskelatrophie (SMA).

Downloads:
Zulassung des ersten Medikaments für SMA
Biogen, Pressemitteilung 24.04.2017

Links:
www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/004312/WC500226191.pdf

29 Mär 2013

Faltblatt der Initiative SMA

Das Faltblatt enthält eine kurze Erläuterung der Krankheit SMA, gibt einen Überblick über die Ziele der Initiative SMA und nennt das Spendenkonto.

Downloads:
Faltblatt der Initiative SMA
Informations-Faltblatt des SMA-Patientenregister

24 Feb 2010

28. Februar 2010, Tag der Seltenen Erkrankungen

Das Motto des diesjährigen europäischen Tages der seltenen Erkrankungen „Patienten und Forscher, Partner fürs Leben!“ kennzeichnet in besonderer Weise die Situation und das Engagement der Menschen, die von Spinaler Muskelatrophie (SMA) betroffen sind.

Downloads:
Pressemitteilung Initiative SMA, 28. Februar 2010, der Tag der Seltenen Erkrankungen

Links:
www.eurordis.org/de