Pressebereich

29 Mär 2013 Wichtig

Die Initiative “Forschung und Therapie für SMA”

Eine PDF-Präsentation über die Aktivitäten der Initiative SMA

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Die Initiative “Forschung und Therapie für SMA”

29 Mär 2013

Faltblatt der Initiative SMA

Das Faltblatt enthält eine kurze Erläuterung der Krankheit SMA, gibt einen Überblick über die Ziele der Initiative SMA und nennt das Spendenkonto.

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Faltblatt der Initiative SMA

01 Apr 2012

SMA Europe Call for Projekts 2011

Am 3. März 2012 traf sich der Vorstand von SMA Europe, um über die Förderung der auf den Call for Projects 2011 eingegangenen Anträge zu entscheiden. Insgesamt wurden 21 Anträge eingereicht. Hiervon werden 6 Projekte mit einer Summe von rd. 675.000 Euro gefördert.

Links:
initiative:8888/forschung/forschungsforderung-2012-durch-sma-europe-2/

19 Aug 2011

MAD Challenge of SMA Trust, London

Am Dienstag, 30. August 2011, starten in Donaueschingen 10 Engländer und Engländerinnen eine
Benefiz-Radtour auf dem Donauradweg. Ihr Ziel ist Budapest, das sie in11 Tagen erreichen wollen.

Downloads:
Pressemitteilung Initiative SMA 19.08.2011, MAD Challenge of SMA Trust, London

Links:
www.smatrust.org

29 Jul 2011

SMA Europe Call for Projekts 2010

Auf den Call for SMA Research Projects 2010 gingen 13 Bewerbungen für eine Förderung von SMA-Forschungsprojekten ein. Hieraus wurden in diesem Jahr vom Wissenschaftlichen Beirat lediglich 4 Anträge als förderungswürdig ausgewählt, die mit ca. 400.000,- Euro finanziert werden.

Links:
initiative:8888/forschung/forschungsforderung-2011-durch-sma-europe/

24 Feb 2010

SMA Europe Call for Projekts 2009

SMA Europe fördert die Forschung auf dem Gebiet der Spinalen Muskelatrophie (SMA) mit 650.000 Euro. Das Geld stammt aus Spendeneinnahmen der beteiligten europäischen Selbsthilfegruppen und Stiftungen.

Downloads:
Presseerklärung SMA Europe 24.02.2010, Call for Projekts 2009

Links:
www.sma-europe.eu

24 Feb 2010

28. Februar 2010, Tag der Seltenen Erkrankungen

Das Motto des diesjährigen europäischen Tages der seltenen Erkrankungen „Patienten und Forscher, Partner fürs Leben!“ kennzeichnet in besonderer Weise die Situation und das Engagement der Menschen, die von Spinaler Muskelatrophie (SMA) betroffen sind.

Downloads:
Pressemitteilung Initiative SMA, 28. Februar 2010, der Tag der Seltenen Erkrankungen

Links:
www.eurordis.org/de

27 Mär 2009

SMA Europe Call for Projekts 2008

SMA Europe fördert die Forschung auf dem Gebiet der Spinalen Muskelatrophie (SMA) mit 750.000 Euro. Das Geld stammt aus Spendeneinnahmen der beteiligten europäischen Selbsthilfegruppen.

Downloads:
Presseerklärung SMA Europe 27.03.2009, Call for Projekts 2008